大家好，我叫李汉广，小名源源，一岁三个月。因患罕见重病，现在命悬一线！自出生第8天，我浑身上下突然长满脓包，经隔离治疗后，病情并未好转，而是反复高烧、便血、肝肿大、淋巴结肿大、中耳炎、腹股沟脓肿、肛周脓肿、EB病毒感染、严重肝损伤。最后发展到脑部感染、骨髓里爆发脓肿刺破颅骨差点离开人世。年仅一岁的我已经住院11次，做了三次手术，一次骨髓穿刺、两次基因检测。
这一年多妈妈和外婆带着我辗转南京、深圳、重庆、北京、上海等地各大医院求医，被确诊为“先天性免疫缺陷慢性肉芽肿病”。这是一种发病率为25万分之一的可怕的罕见病，全国才100多例。由于我对细菌的抵抗力是零，任何一个细菌都可能侵噬我的五脏六腑引起化脓、发烧、不明原因的死亡。专家爷爷说，目前唯一的治疗方法是实行造血干细胞移植手术（手术成功率为90%以上），成功移植后不会复发。尽管每天吃多种副作用严重的药，妈妈和外婆每天24小时不间断的保护我，可我还是被不断感染。现在我每天都要用高锰酸钾泡屁屁，皮肤上也到处化脓，每天需要都换着用碘伏、百多邦消毒。医生说，如果不尽快做移植手术，感染会一次比一次厉害，最终离开这个我尚未熟悉的世界！
妈妈为了给我治病，一边照顾我一边不眠不休的兼职挣钱、开淘宝店、摆地摊。一直以来她默默承受着巨大的压力，希望通过自己的努力扛过去。可是眼下距离手术时间只有一个月了，手术费用让一家人陷入了绝境。为了救我，妈妈找遍慈善机构和政府部门均被告知爱莫能助。亲戚朋友借遍了依然远远不够。而医院通知配型十分成功，找到了十个点全相合的脐带血，却因为没钱而不得不从去年六月一拖再拖到现在，万般绝望之下妈妈写下了这封揪心的求助信，恳请大家伸出援助之手救救我，我一定会坚强的挺过去，以后会成为一个懂得感恩的人，长大后回馈社会，回馈好心人！源源谢谢大家了！
请各位爱心人士留下联系方式，以便日后感谢！我们会记录下每一笔开支，如到时候有结余也会捐赠给其他需要帮助的重病宝宝，并及时告知大家资金去向。
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李汉广，男，B型血，1岁3个月，患罕见免疫缺陷病慢性肉芽肿，急需造血干细胞移植，已找到合适的配型。经费尚缺30万，急需救援。
微信号：ysyming（妈妈）
支付宝帐号：yangling5945
招商银行：6225887801071339（妈妈 杨玲）
联系电话：18665856056（妈妈杨玲）
值得欣慰的是，小源源妈妈发出求助信的近日，9个小时之间，来自全国各地爱心人士的倾力相助，目前已筹得善款10万余元，但离首期手术费用的30万还相差甚远，这还需感谢各位爱心朋友的支持和相助。
为拯救生命给力，为伟大妈妈点赞，感谢爱心人士一起加入：
